• 令和6年度
• 令和5年度
• 令和4年度
• 令和3年度
• 令和2年度
• 令和元年度
• 平成30年度
• 平成29年度
• 平成28年度
• 平成27年度

1. 工事契約(PDF)
2. 物品役務契約(PDF)
3. 随意契約(PDF)
4. その他契約　　　　＊　公開情報なし

●髄注

　　・髄腔内注入（ＩＴ）

●ＡＬＬ
　　・hyper CVAD　(初発及び再発・治療抵抗性ALL)
　　・大量MTX＋AraC療法（Hyper-CVAD/ＭＡ偶数コース）
　　・大量MTX＋AraC療法（Hyper-CVAD/ＭＡ偶数コース）IT抜き
　　・変法：大量MTX+AraC療法（Hyper-CVAD/ＭＡ偶数ｺｰｽ）
　　・ALL202-O　寛解導入療法(60歳以上)
　　・ALL202-O　地固め1コース目(HdAC　phase)
　　・ALL202-O　地固め2コース目(MTX　phase)
　　・ALL202-O　地固め3コース目(reinduction phase)
　　・ALL202-O　寛解導入療法(25歳以上60歳未満)
　　・Ph(-)B-ALL213　寛解導入療法(60歳以上65歳未満)
　　・Ph(-)B-ALL213　寛解導入療法(45歳未満)
　　・Pｈ（-）Ｂ-ALL213　地固めC1(HdAC)60歳以上65歳未満
　　・Pｈ（-）Ｂ-ALL213　地固めC1(HdAC)45歳未満
　　・Ph(-）B-ALL213　地固めC2(HDMTX)60歳以上65歳未満
　　・Ph(-）B-ALL213　地固めC2(HDMTX)45歳未満
　　・Ph(-)B-ALL213　地固めC3　60歳以上65歳未満
　　・Ph(-)B-ALL213　地固めC3　45歳未満
　　・Ph(-)B-ALL213　維持療法
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第1ｺｰｽ）
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第2ｺｰｽ）
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第3ｺｰｽ）
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第4ｺｰｽ）
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第5ｺｰｽ）
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第6ｺｰｽ）
　　・ALL　MOAD療法：再寛解導入療法（第7ｺｰｽ）
　　・T-ALL・T-LBL　ネララビン療法
　　・ビーリンサイト療法（1コース目、45ｋｇ以上）
　　・ビーリンサイト療法（2～5コース目、45ｋｇ以上）
　　・ベスポンサ療法（1コース目）
　　・ベスポンサ療法（非寛解、2～6コース目）
　　・ベスポンサ療法（寛解、2～6コース目）

●ＡＭＬ
　　・CAG原法（Ara-C）
　　・CAG原法（SPAC）
　　・MA AML/consolidation-1(JALSG AML201)
　　・DA AML/consolidation-2(JALSG AML201)
　　・AA AML/consolidation-3(JALSG AML201)
　　・A-triple-V AML/consolidation-4(JALSG AML201)
　　・High dose Ara-C (AML consolidation,CBF leukemia)
　　・GO
　　・ＦＬＡＧＭ療法
　　・CAG変法
　　・B-triple-V AML/寛解導入
　　・AB-triple-V AML/寛解導入
　　・ＭＥＣ療法

●ＡＭＬ（寛解導入療法）
　　・BHAC+DNR（65歳以上AML）
　　・IDR+Ara-C（65歳未満AML）
　　・DNR+Ara-C（65歳未満AML）

●脳リンパ腫
　　・HD　MTX
　　・R+HD　MTX
　　・MPV療法（髄注あり）
　　・R-MPV療法
　　・High dose Ara-C　（地固め）

●HCL
　　・ペントスタチン療法

●ATL
　　・LSG-15
　　・ポテリジオ療法
　　・ｍLSG-15＋ポテリジオ療法（1コース目）
　　・ｍLSG-15＋ポテリジオ療法（2コース目）
　　・ｍLSG-15＋ポテリジオ療法（3コース目）
　　・ｍLSG-15＋ポテリジオ療法（4コース目）

●CLL
　　・Rituximab+フルダラ
　　・フルダラ
　　・FC
　　・FCR

●HL
　　・ABVd
　　・ABVD
　　・C-MOPP
　　・BEACOPP(標準療法)
　　・アドセトリス単剤療法
　　・Ａ＋ＡＶＤ療法
　　・キイトルーダ療法

●MDS
　　・アザシチジン（皮下投与）
　　・アザシチジン（皮下投与）制吐剤無し
　　・アザシチジン（点滴静注）

●ML
　　・MEAM

　　・VEPA（VCR）
　　・VEPA（VDS）
　　・High dose VP-16 (for PBSCH)

●MM
　　・TID
　　・Velcade+DEX
　　・Velcade（皮下注射）+DEX
　　・VAD
　　・Velcade+DEX（維持療法）
　　・Velcade（皮下注射）+DEX（維持療法）
　　・High dose L-PAM(for MM) for PBSCT
　　・VMP(1～4コース)
　　・VMP(1～4コース)：Velcade（皮下注射）
　　・VMP(weekly　5コース以降)
　　・VMP(weekly　5コース以降)：Velcade（皮下注射）
　　・High dose CY (for PBSCH)
　　・VCD療法(Twice Weekly)
　　・VCD療法(Twice Weekly)：Velcade（皮下注射）
　　・VCD療法(Once Weekly)
　　・VCD療法(Once Weekly)：Velcade（皮下注射）
　　・Velcade+High dose L-PAM(for MM) for PBSCT
　　・Velcade(皮下）+High dose L-PAM(for MM) for PBSCT
　　・ｓｃＢｏｒ＋ＨＤ－Ｍｅｌ ｆｏｒ　ＰＢＳＣＴ
　　・VTD地固め療法
　　・VTD地固め療法：Velcade（皮下注射）
　　・VTD（皮下注射）　65歳以下
　　・KRｄ療法　１コース目
　　・KRｄ療法　2～12コース目
　　・KRｄ療法　13～18コース目
　　・Kｄ療法　１コース目
　　・Kｄ療法　2コース目以降
　　・Kｄ療法（週1回投与）１コース目
　　・Kｄ療法（週1回投与）2コース目以降
　　・エムプリシティ療法（1コース目）
　　・エムプリシティ療法（2コース目）
　　・エムプリシティ療法（3コース目以降）
　　・Ｅ－Ｐｄ療法（1コース目）
　　・Ｅ－Ｐｄ療法（2コース目）
　　・Ｅ－Ｐｄ療法（3コース目）
　　・Ｅ－Ｐｄ療法（4コース目以降）
　　・DLｄ療法　1コース目
　　・DLｄ療法　2コース目
　　・DLｄ療法　3～6コース目
　　・DLｄ療法　7コース目以降
　　・DLｄ療法（ダラキューロ）1～2コース目
　　・DLｄ療法（ダラキューロ）3～6コース目
　　・DLｄ療法（ダラキューロ）7コース目以降
　　・DBｄ療法　1コース目
　　・DBｄ療法　2～3コース目
　　・DBｄ療法　4～8コース目
　　・DBｄ療法　9コース目以降
　　・DBｄ療法（ダラキューロ）1～3コース目
　　・DBｄ療法（ダラキューロ）4～8コース目
　　・DBｄ療法（ダラキューロ）9コース目以降
　　・DMPB療法　1コース目
　　・DMPB療法　2～9コース目
　　・DMPB療法　10コース目以降
　　・DMPB療法（ダラキューロ）1コース目
　　・DMPB療法（ダラキューロ）2～9コース目
　　・DMPB療法（ダラキューロ）10コース目以降
　　・IsaPd療法(1コース目)
　　・IsaPd療法(2コース目以降)
　　・IsaKd療法(1コース目)
　　・IsaKd療法(2コース目以降)
　　・Dkd療法（ダラキューロ）1コース目
　　・Dkd療法（ダラキューロ）2コース目
　　・Dkd療法（ダラキューロ）3～6コース目
　　・Dkd療法（ダラキューロ）7コース目以降
　　・DPｄ療法（ダラキューロ）1～2コース目
　　・DPｄ療法（ダラキューロ）3～6コース目
　　・DPｄ療法（ダラキューロ）7コース目以降
　　・Dara-CyBorD（1～2コース）
　　・Dara-CyBorD（3～6コース）
　　・Dara-CyBorD（3～6コース）エンドキサン点滴Ver.

●ＮＨＬ
　　・Rituximab
　　・EPOCH
　　・Ｒ－EPOCH
　　・【レベルー2】DA-EPOCH-R
　　・【レベルー1】DA-EPOCH-R
　　・【レベル1】DA-EPOCH-R
　　・【レベル2】DA-EPOCH-R
　　・【レベル3】DA-EPOCH-R
　　・【レベル4】DA-EPOCH-R
　　・【レベル5】DA-EPOCH-R
　　・【レベル6】DA-EPOCH-R
　　・ESHAP
　　・Ｒ-ESHAP
　　・Ｒ-ESHAP（5日間）
　　・Ｒ-ESHAP（5日間）【CBDCA置換え】
　　・DeVIC
　　・Ｒ-DeVIＣ
　　・CHASE
　　・R－CHASE
　　・VeMP
　　・LEED (NHL for PBSCT)
　　・MCEC (NHL for PBSCT)
　　・ＲＣＭ療法
　　・ＣＭ療法
　　・CMC療法
　　・VeMP＋R
　　・GDP療法
　　・R-GDP療法（R-Day8）
　　・ロミデプシン療法
　　・ＶＲ－ＣＡＰ療法
　　・A＋CHP療法
　　・R-BAC
　　・ICE
　　・R-ICE
　　・R-GCD療法（R-Day8)
　　・【レベル1】V-EPOCH
　　・【レベル2】V-EPOCH
　　・【レベル3】V-EPOCH
　　・CHOP(VDS)-Ｒ
　　・R-CHOP(VDS)
　　・Pola-R-CHP　1コース目
　　・Pola-R-CHP　2～6コース目
　　・CHOP
　　・CHOPｰR
　　・R-CHOP
　　・CHOPｰR(day8)
　　・【髄注あり】CHOPｰR(day8)
　　・R-CHOP（1Ｄａｙ）
　　・ガザイバ+CHOP併用療法　1コース目
　　・Ｒ-miniCHOP（Ｄay1）
　　・Ｒ-miniCHOP
　　・miniCHOP
　　・R-CHOP（THP-COP)
　　・CHOP（THP-COP)ｰR
　　・CHOP(THP-COP)
　　・CHOP（THP-COP)ｰR(day8)
　　・Ｒ-CHOP（Ｒ-THP-COP)　(1day)
　　・CVP
　　・RーCVP
　　・CVPーR
　　・CVPーR(day8)
　　・RーCVP（1Day）
　　・m-CHOP（THP-COP）
　　・m-CHOP（THP-COP)-Ｒ
　　・Ｒ-m-CHOP（THP-COP)
　　・m-CHOP（THP-COP)-Ｒ(day8）
　　・m-CVP
　　・Ｒ-m-CVP
　　・m-CVP
　　・R-m-CVP
　　・m-CVP-R
　　・m-CVP-R(day8)
　　・ベンダムスチン
　　・Bendamustine-R
　　・Bendamustine-R（リツキサン）
　　・BR療法(Bendamustine：120ｍｇ/㎡）
　　・Pola-BR療法　1コース目
　　・Pola-BR療法　2～6コース目
　　・【Ben:10分】ベンダムスチン
　　・【Ben:10分】Bendamustine-R
　　・【Ben:10分】BR療法（Bendamustine：120mg/㎡）
　　・【Ben:10分】Pola-BR療法　1コース目
　　・【Ben:10分】Pola-BR療法　2～6コース目
　　・ガザイバ＋ベンダムスチン併用療法　1コース目
　　・ガザイバ＋ベンダムスチン併用療法　2～6コース目
　　・ガザイバ単独療法（維持療法）

●進行・再発大腸癌
　 　　・FOLFIRI療法
　　・ｍFOLFOX6療法
　　・CAPOX療法
　　・ｓＬＶ5ＦＵ2療法
　　・5ＦＵ＋ｌ-LV療法(RPMI）
　　・ＳＯＸ療法
　　・術前　IRIS＋放射線療法
　　・ＩＲＩＳ療法
　　・BV＋ｍFOLFOXIRI
　　・BV+FOLFIRI療法
　　・BV+ｍFOLFOX6療法
　　・BV+ｓＬＶ５ＦＵ２療法
　　・BV+ＳＯＸ療法
　　・BV+CAPOX療法
　　・BV（10ｍｇ）+FOLFIRI療法
　　・BV+ゼローダ療法
　　・BV+XELIRI療法
　　・BV+ロンサーフ配合錠療法
　　・BV＋UFT＋LV療法
　　・BV+ＩＲＩＳ療法（3週1ｺｰｽ）
　　・BV+ＩＲＩＳ療法（4週1ｺｰｽ）
　　・CETUXIMAB療法（初回）
　　・CETUXIMAB療法（2回目以降）
　　・CETUXIMAB+IRINOTECAN療法（初回)
　　・CETUXIMAB+IRINOTECAN療法（2回目以降）
　　・CETUXIMAB+ｍＦＯＬＦＯＸ6（初回）
　　・CETUXIMAB+ｍＦＯＬＦＯＸ療法（2回目以降）
　　・CETUXIMAB+FOLFIRI（初回）
　　・CETUXIMAB+FOLFIRI療法（2回目以降）
　　・CETUXIMAB＋ｴﾝｺﾗﾌｪﾆﾌﾞ　2剤併用療法（初回）
　　・CETUXIMAB＋ｴﾝｺﾗﾌｪﾆﾌﾞ　2剤併用療法（2回目以降）
　　・CETUXIMAB+ｴﾝｺﾗﾌｪﾆﾌﾞ+ﾋﾞﾆﾒﾁﾆﾌﾞ 3剤併用（初回）
　　・CETUXIMAB+ｴﾝｺﾗﾌｪﾆﾌﾞ+ﾋﾞﾆﾒﾁﾆﾌﾞ 3剤併用（2回目以降）
　　・Panitumumab療法
　　・PANI+FOLFIRI療法
　　・PANI+ｍFOLFOX6療法
　　・PANI+ＣＰＴ-11療法
　　・FOLFIRI＋ザルトラップ療法
　　・FOLFIRI＋ラムシルマブ療法
　　・キイトルーダ療法（MSI-Highを有する固形癌）
　　・キイトルーダ療法（MSI-High有り）＜6週1ｺｰｽ＞

●胃癌
　　・Ｓ１＋ＰＡＣ併用療法
　　・Ｓ１＋CDDP
　　・Ｓ１＋低用量CDDP
　　・Ｓ１＋ＤＯＣ
　　・Ｓ１＋ＤＯＣ（術後補助化学療法）
　　・Ｓ１＋CDDP+ＨＥＲ(初回）
　　・Ｓ１＋CDDP+ＨＥＲ(2回目以降）
　　・Ｓ１＋CDDP＋レンチナン併用療法
　　・ｗＰＡＣ療法
　　・ＩＲＩＳ療法
　　・３ｗＤＯＣ療法
　　・アブラキサン療法
　　・weekly nab-PTX療法
　　・weekly nab-PTX＋ラムシルマブ併用療法
　　・CPT-11＋ＣＤＤＰ
　　・CPT-11　（2投3休）
　　・CPT-11　（1投1休）
　　・CPT-11　（3投3休）
　　・ＸＰ（ゼローダ+ＣＤＤＰ）
　　・ＨＥＲ+ＸＰ（ゼローダ+ＣＤＤＰ）（初回）
　　・ＨＥＲ+ＸＰ（ゼローダ+ＣＤＤＰ）（2回目以降）
　　・ＨＥＲ+S-1療法（1コース目）
　　・ＨＥＲ+S-1療法（2コース目以降）
　　・ＨＥＲ療法＋ＰＡＣ療法（初回）
　　・ＨＥＲ療法＋ＰＡＣ療法（２コース目以降）
　　・ＨＥＲ+ゼローダ療法（1コース目）
　　・ＨＥＲ+ゼローダ療法（2コース目以降）
　　・ＨＥＲ＋CPT-11療法（初回）
　　・ＨＥＲ＋CPT-11療法（2コース目以降）
　　・ＳＯＸ療法
　　・ＳＯＸ＋ＨＥＲ療法（１コース目）
　　・ＳＯＸ＋ＨＥＲ療法（2コース目以降）
　　・XELOX療法
　　・ＸＥＬＯＸ＋ＨＥＲ療法（１コース目）
　　・ＸＥＬＯＸ＋ＨＥＲ療法（2コース目以降）
　　・ラムシルマブ＋PAC併用療法
　　・ラムシルマブ単独療法
　　・Nivolumab療法（胃癌）
　　・Nivolumab＋ＳＯＸ療法
　　・Nivolumab＋CAPOX療法
　　・Nivolumab+FOLFOX療法
　　・トラスツズマブ　デルクステカン療法

●食道癌
　　・放射線併用ＦＰ療法1
　　・放射線併用ＦＰ療法2
　　・放射線併用ＦＰ療法3
　　・3wDOC療法
　　・ＦＰ療法
　　・キイトルーダ＋ＦＰ療法
　　・Triweekly-ＦＰ療法（術前）
　　・アクプラ
　　・5FU＋アクプラ
　　・PAC療法（Ｂ法）
　　・ＤＣＦ療法
　　・Nivolumab療法（食道癌）
　　・Nivolumab療法（食道癌/術後補助療法）2週間間隔
　　・Nivolumab療法（食道癌/術後補助療法）4週間間隔
　　・Nivolumab＋Ipilimumab（2週間間隔）
　　・Nivolumab＋Ipilimumab（3週間間隔）
　　・Nivolumab+ＦＰ療法（4週間隔）

●膵癌・胆道癌
　　・ＧＥＭ療法
　　・ＧＥＭ＋Ｓ－1併用療法
　　・GEM+CDDP療法
　　・デュルバルマブ1500ｍｇ/ｑ3ｗ＋GEM＋CDDP療法
　　・デュルバルマブ療法　1500ｍｇ/ｑ4ｗ
　　・ＧＥＭ＋Ｓ－1併用療法(GEM day1.8高齢者用)
　　・ＦＯＬＦＩＲＩＮＯＸ療法
　　・G-NP療法
　　・ＧＣＳ療法
　　・ＦＯＬＦＯＸＩＲＩ＋ＢＶ療法
　　・５－Ｆｕ＋ＬＶ＋ｎａｌＩＲＩ療法

●乳癌
　　・ＥＣ75
　　・ＦＥＣ７５
　　・ＦＥＣ100
　　・ＨＥＲ療法（初回）
　　・ＨＥＲ療法（２回目以降）
　　・ＨＥＲ療法（アジュバント）（初回）
　　・ＨＥＲ療法（アジュバント）（2回目以降）
　　・ＨＥＲ＋ＶＮＲ（3週毎）…初回
　　・ＨＥＲ＋ＧＥＭ（3週毎）…初回
　　・ＨＥＲ＋ＧＥＭ（3週毎）…2回目以降
　　・ｗＰＡＣ療法（MMK）
　　・ｗＰＡＣ＋ＨＥＲ療法（初回）
　　・ｗＰＡＣ＋ＨＥＲ療法（２回目以降）
　　・ＢＶ+PAC
　　・ＶＮＲ療法
　　・ＴＣ療法
　　・ハラヴェン療法
　　・ＧＥＭ療法(MMK)
　　・ＡＣ療法
　　・dose-dense ＡＣ療法
　　・dose-dense ＡＣ-T療法
　　・アブラキサン療法
　　・３ＷＤＯＣ（再発予防：術前・術後）
　　・３ＷＤＯＣ＋３ＷＨＥＲ（初回）
　　・３ＷＤＯＣ＋３ＷＨＥＲ（2回目以降）
　　・ＨＰＴ療法（3週毎）…初回
　　・ＨＰＴ療法（3週毎）…2回目以降
　　・ＨＰ療法（3週毎）…初回
　　・ＨＰ療法（3週毎）…2回目以降
　　・HP＋VNR療法（3週毎）…初回
　　・HP＋VNR療法（3週毎）…2回目以降
　　・HP＋ｴﾘﾌﾞﾘﾝ療法（3週毎）…初回
　　・HP＋ｴﾘﾌﾞﾘﾝ療法（3週毎）…2回目以降
　　・HP＋ＰＡＣ療法…初回
　　・HP＋ＰＡＣ療法…2回目以降
　　・カドサイラ単剤療法

●非小細胞肺癌
　　・CBDCA+GEM療法
　　・CBDCA+ペメトレキセド＋Atezolizumab療法
　　・ペメトレキセド＋Atezolizumab　維持療法
　　・CBDCA+ペメトレキセド療法+BV
　　・CBDCA+ペメトレキセド療法
　　・CBDCA+S-1療法
　　・CBDCA+nabPAC療法（3週1ｺｰｽ）
　　・CBDCA+nabPAC療法（4週1ｺｰｽ）
　　・CBDCA+nabPAC＋キイトルーダ療法
　　・CBDCA+PAC療法
　　・CBDCA+PAC療法+BV
　　・CBDCA+PAC＋ＮＩＶＯ＋ＩＰＩ療法
　　・CBDCA+PAC+Atezolizumab+BV療法
　　・Atezolizumab＋BV維持療法
　　・CDDP+VNR療法
　　・CDDP+GEM療法
　　・DOC療法
　　・DOC＋ラムシルマブ併用療法
　　・エルロチニブ＋ラムシルマブ療法
　　・GEM療法(LK)
　　・VNR療法
　　・ペメトレキセド療法
　　・BV+ペメトレキセド療法
　　・DP　biweekly+radiation療法
　　・ｗＰＡＣ療法（LK）
　　・weekly　nab-PTX療法
　　・BV単独療法
　　・Nivolumab療法
　　・Nivolumab＋Ipilimumab（2週間間隔）
　　・Nivolumab＋Ipilimumab（3週間間隔）
　　・キイトルーダ療法
　　・キイトルーダ+ペメトレキセド+CDDP療法
　　・キイトルーダ＋ペメトレキセド療法
　　・キイトルーダ+ペメトレキセド+ＣＢＤＣＡ療法
　　・テセントリク療法
　　・Durvalmab療法　1500mg/body

●小細胞肺癌
　　・CBDCA+VP-16療法
　　・CBDCA+CPT-11療法
　　・AMR療法
　　・CDDP+CPT-11療法
　　・PE
　　・ノギテカン療法
　　・CBDCA+VP-16＋Atezolizumab療法
　　・CBDCA+VP-16＋Durvalumab療法
　　・Durvalumab療法（維持療法）
　　・ペメトレキセド+CDDP
　　・Nivolumab療法
　　・Nivolumab＋Ipilimumab（2週間間隔）
　　・Nivolumab＋Ipilimumab（3週間間隔）

●非小細胞肺癌（中皮腫）
　　・CPT-11

●前立腺癌
　　・DOC療法
　　・ジェブタナ療法

●尿路上皮癌
　　・GEM療法（UC）
　　・GEM+CDDP併用療法
　　・M-VAC療法
　　・ＧＥＭ+ＣＢＤＣＡ

●精巣腫瘍
　　・ＢＥＰ療法

●頭頚部癌
　　・CBDCA+放射線併用療法
　　・TPF療法
　　・ＣＦ療法
　　・Paclitaxel+Cetuximab療法（初回）
　　・Paclitaxel+Cetuximab療法(2ｺｰｽ目以降）
　　・CDDP＋放射線併用療法
　　・CETUXIMAB＋放射線併用療法療法（初回）
　　・CETUXIMAB＋放射線併用療法（2回目以降）
　　・PCE併用療法　１コース目（再発・転移頭頚部癌）
　　・PCE併用療法　２～６コース目（再発・転移頭頚部癌）
　　・Cetuximab療法（PCE併用療法後）

●悪性黒色腫
　　・DAC-tam療法

●悪性神経膠腫
　　・テモダール（初発）
　　・テモダール維持療法（1回150ｍｇ/㎡）
　　・テモダール維持療法（1回200ｍｇ/㎡）
　　・Bevacizumab+temozolomide(RT併用)
　　・Bevacizumab+temozolomide(RTなし：維持療法)
　　・Bevacizumab単独療法

●喉頭悪性黒色腫
　　・DAVフェロン療法

●肛門癌
　　・5-FU + MMC＋ＲＴ療法

●ＡＰＬ
　　・トリセノックス療法　JALSG　APL212地固め第1コース
　　・DA療法　JALSG APL212　地固め第2コース
　　・トリセノックス療法　JALSG　APL212地固め第3コース
　　・髄腔内注入（ＩＴ）
　　・GO療法　ＪＡＬＳＧ　ＡＰＬ212地固め第4コース

●腎細胞癌
　　・Nivolumab療法（腎細胞癌）

●神経内分泌腫瘍
　　・ストレプトゾシン５日間連日投与法
　　・ストレプトゾシンＷｅｅｋｌｙ投与法
　　・ソマチュリン皮下注療法

●卵巣癌
　　・conventional　TC療法
　　・Dose-dense　TC療法

●子宮体癌
　　・conventional　TC療法
　　・AP療法

●肝細胞癌
　　・アテゾリズマブ＋ベバシズマブ療法

JCHO神戸中央病院では「消化器系手術を受ける患者の
NST（栄養管理サポートチーム）介入による効果」
という研究を行っています

1. 研究の対象

2023年3～8月と2024年3～8月に当院の4階東病棟で入院され、NSTが介入した患者様

2. 研究目的・方法

上記期間においてNSTチームが介入した患者様を対象とし、栄養状態の変化などのデータを看護研究資料とし活用します。データは匿名化した状態で集め、分析を行います。なお、この研究のために患者様に追加での情報提供や検査を求めることはありません。
研究期間：承認日から令和6年12月31日

3. 研究に用いる資料、情報の種類

診療情報：病歴、治療歴、検査データ、入退院情報
生年月日、カルテ番号、住所、氏名などの個人を特定するような情報は研究に用いません。

4. 外部への情報の提供について

情報提供は一切行いません。

5.研究チーム

４階東病棟看護師

6. お問い合わせ先

研究に関するご質問等がありましたら下記の連絡先までお問い合わせください。また、資料、情報が当該研究に用いられることについて、患者様もしくは患者様の代理人のかたにご了承いただけない場合は、研究の対象といたしませんので2024年11月30日までに下記連絡先でお申し出ください。その場合でも、患者様に不利益が生じることはありません。ご連絡をいただかなかった場合、ご了承いただけたものとさせていただきます。
研究は、個人情報が明らかにならないようにした上で、学会等で発表する場合があります。

　　　所在地：〒651-1145　神戸市北区惣山町2丁目1-1
　実施機関名：JCHO神戸中央病院　
　　電話番号：078-594-2211　担当：4階東病棟　中川英里奈・末石こずえ

1. 研究目的

手術室では、術後合併症の予防ケアや順調な術後回復からの逸脱の早期発見と回復過程支援を目的に術後訪問を実施している。その中で、術後疼痛を訴える患者と痛みがコントロールされている患者がいるため、今回、術後疼痛が発生する関連要因を分析することでより良い疼痛緩和に向けた課題を明らかにしたいと考え、本研究を実施することに致しました。

2. 研究の対象

2024年3月～2024年9月に当院で手術を受け、術後訪問を行った患者さんを対象とします

3. 研究方法、情報の種類

研究方法：研究対象患者さんの診療情報を収集し、項目に分けて分析を行います。
収集する情報： 年齢、性別、BMI、全身状態の評価分類、手術方法、手術時間、麻酔時間、
出血量、経静脈自己調節鎮痛法（IV-PCA）の有無、神経ブロックの有無、
手術中の筋肉内鎮痛剤使用の有無、痛みの評価スケール（NRS:Numerical Rating Scale）

４．研究期間

承認日から2025年2月28日まで

5．個人情報の取扱い

本研究で得られた個人情報は、個人が特定されないように匿名化したうえで厳重に保存・管理します。また、収集したデータは本研究のみに使用します。また、研究結果は院内の実践報告、もしくは関連する学会などで報告する場合がありますが、その際も患者さん個人が特定されることはありません。

6．研究参加の撤回

上記情報が当該研究に用いられることについて、患者さんのご家族または代理人の方にご了承いただけない場合には研究対象から除外致しますので、2024年11月30日までに下記の連絡先までお申出ください。研究参加をお断りになられても今後の診療に不利益が生じることはありません。

7．利益相反の有無

本研究の利益相反はありません。

8. お問い合わせ先

所在地：〒651-1145　神戸市北区惣山町2丁目1-1
電話番号：078-594-2211　
研究責任者：JCHO神戸中央病院　手術部　加納寿一

・セカンドオピニオン・予防接種外来・専門外来・各部門・関連施設・看護部・訪問看護ステーション
・薬剤部・健康管理センター・健康管理センター（ハーバーランド）・看護学校・介護老人保健施設

宮川ディレクター、元茂コーディネーターより、開催のあいさつと注意点の説明がありました。

インストラクターによる一次救命処置（BLS）のデモンストレーション。

一次救命処置（BLS）の実践。インストラクターの指導を受け実践を行います。

二次救命処置（ALS）２グループに分かれて「エアウェイーブース」のトレーニング

二次救命処置（ALS）２グループに分かれて「モニターブース」のトレーニング

午後は宮川ディレクターの講義から始まります。

BLSからALSの流れ全体を除細動の必要なシナリオと不要なシナリオに分かれて
トレーニングを行います。

MegaCode　ICLSコースのまとめです。

宮川ディレクターの講評をいただき、受講者全員、修了証を授与されました。

・セカンドオピニオン・予防接種外来・専門外来・各部門・関連施設・看護部・訪問看護ステーション

・薬剤部・健康管理センター・健康管理センター（ハーバーランド）・看護学校・介護老人保健施設

1. 研究の対象

2020年9月25日から2021年9月30日までに、当院にて胃がんの治療としてトラスツズマブ デルクステカン(製品名：エンハーツⓇ)を初めて投薬された方

2. 研究目的・方法

この研究は、エンハーツⓇによる治療が実施された胃がん患者さんを対象に、この薬剤の治療結果を確認し、同じような病気を持つ患者さんに、より適切な治療法を示すことを目的としています。
研究実施期間は、研究許可日から2023年5月31日までです。
本研究は第一三共株式会社から研究資金を受領して行います。

3. 研究に用いる情報の種類と取得方法

この研究では、患者さんの2022年9月30日までの通常診療で得られた情報（治療薬の投薬状況、疾患の経過、有害事象の発現の状況）を診療録に記録されている内容から調べます。

4. 外部への情報の提供について

この研究は外部の研究機関と共同で行いますので、患者さん個人のデータを外部の研究機関と共有します。しかしながら、患者さんから提供された研究に関するデータは、個人が特定される情報は削除して、研究用番号をつけて個人を識別します。個人と研究用番号を照合する情報は、当病院の研究責任者が保管・管理しますので外部の研究機関が患者さん個人を特定することはできません。

5. 研究組織

当病院の研究責任者　小川　智広
独立行政法人地域医療機能推進機構神戸中央病院　消化器内科

研究代表者　小寺 泰弘
名古屋大学大学院医学系研究科　消化器外科学

研究代表者　室 圭
愛知県がんセンター病院　薬物療法部

研究事務局
責任者　太田　達也
イーピーエス株式会社　リアルワールドエビデンス事業本部　臨床研究センター

共同研究者 藤原 康策
第一三共株式会社　オンコロジー・メディカルサイエンス部

共同研究施設
全国23施設

なお、この研究は名古屋大学と第一三共株式会社が研究業務受託機関であるイーピーエス株式会社に委託し実施します。

6. お問い合わせ先

この研究に関するご質問等がありましたら下記の連絡先までお問い合わせ下さい。
ご希望があれば、研究に参加される他の患者さんの個人情報及び知的財産の保護に支障がない範囲内で、研究実施計画書及び関連資料を閲覧することが出来ますのでお申出下さい。
また、患者さんの情報が当該研究に用いられることについて、本人もしくは本人の代理人の方にご了承いただけない場合には研究対象としませんので、下記の連絡先までお申出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。

照会先および研究への利用を拒否する場合の連絡先：
消化器内科　小川　智広
独立行政法人地域医療機能推進機構神戸中央病院
連絡先：神戸市北区惣山町2丁目1-1
TEL　　：078-594-2211

公告日：令和8年2月12日
件名：特別高圧受電設備更新整備実施設計業務委託　訂正公告はこちら(pdf)

入札公告

公告日：令和8年3月18日
件名：検査試薬売買契約（単価契約）　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

公告日：令和8年3月12日
件名：内視鏡症例単価払契約一式（ＶＰＰ）　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

公告日：令和8年3月10日
件名：整形外科手術器械賃貸借契約　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

公告日：令和8年3月3日
件名：放射線機器等医療機器保守業務委託契約一式　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

公告日：令和8年2月13日
件名：呼吸機能検査装置一式売買契約　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

公告日：令和8年2月4日
件名：特別高圧受電設備更新整備の実施設計業務　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

公告日：令和7年12月23日
件名：自動採血管準備装置及び採血業務支援システム調達　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書
件名：泡消火設備一斉開放弁更新　入札公告はこちら(pdf) ・ 機密保持に関する誓約書

医療法における病院等の広告規制について（厚生労働省）

1. 年齢階級別退院患者数
2. 診断群分類別患者数等（診療科別患者数上位５位まで）
3. 初発の５大癌のUICC病期分類別並びに再発患者数
4. 成人市中肺炎の重症度別患者数等
5. 脳梗塞の患者数等
6. 診療科別主要手術別患者数等（診療科別患者数上位５位まで）
7. その他（ＤＩＣ、敗血症、その他の真菌症および手術・術後の合併症の発生率）

年齢階級別退院患者数ファイルをダウンロード

診断群分類別患者数等（診療科別患者数上位５位まで）ファイルをダウンロード